🦝 Dicetel 50 Mg Kilo Aldırırmı

Manufacturers Codes: LAT-1717. Trademarks: Dicetel (Latema) Molecular Formula: C26H41Br2NO4. Molecular Weight: 591.42. Percent Composition: C 52.80%, H 6.99%, Br 27.02%, N 2.37%, O 10.82%. Literature References: Spasmolytic agent with low incidence of anticholinergic effects. Prepn: BE 769469; R. Baronnet, US 3845048 ( both to IBW= 50 kg + 2.3 kg for each inch over 5ft in height Female IBW = 45.5 kg + 2.3 kg for each inch over 5ft in height Obese ABW = IBW + 0.4*(TBW-IBW) Volume of Distribution V VP VT KP T P T fu fu V V V Clearance AUC Dose Cl Cl ke Vd Thismedication is typically used 3 times a day. However, your doctor or pharmacist may have suggested a different schedule that is more appropriate for you. Take it regularly and continuously to maintain its beneficial effects. Important: Follow the instructions on the label. Do not use more of this product, or more often, than prescribed. TorontoResearch Chemicals 20 Martin Ross Avenue Toronto, ON Canada, M3J 2K8 International: +1 (416) 665-9696 US & Canada: +1 (800) 727-9240 Email: [email protected] TRC is a subsidiary of LGC Standards Aman weighing 70 kilograms weighs 154 pounds. 70 kg x 2.2 = 154 lbs. A woman weighing 110 pounds weighs 50 kilograms. 110 lbs / 2.2 = 50 kg. DICETEL 50 mg 40 film tablet Yan Etkileri, Dicetel yan etkileri, Dicetel etkileri, Dicetel zararları, Dicetel belirtileri, Dicetel uyarılar, Dicetel önlemler, Dicetel kilo aldırırmı, Dicetel zayıflatırmı, Dicetel zehirlenmesi, Dicetel cinsellik, Dicetel sorunlar, Dicetel uykusuzluk, Dicetel bağımlılık, Dicetel bırakma bilgilerini içerir. DICETEL50 MG 40 TAB. Back to products Next product. DICLACTIVE %1 50 GR GEL DICETEL 50 MG 80 TAB. Brand: ABBOTT. PLEASE CONTACT US FOR THE BEST PRICE AND INFORMATION DINNPN/ PIN: 02308215: Generic Name: METHYLNALTREXONE BROMIDE: Product Name, Strength & Dosage Form: RELISTOR 20 MG / ML INJECTION: Unit Price, Unit of Issue 480 mg/kg TOXIC EFFECTS : Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - excitement TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Subcutaneous SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 120 mg/kg TOXIC EFFECTS : CorporateProfile. Headquartered in Fort Worth, Texas, with facilities in North America, Europe and Asia, KMG manufactures, formulates and globally distributes specialty chemicals for the Semiconductor, Industrial Wood Preservation, and Pipeline and Energy markets. Wood Treating Chemicals. Home. Showformula. Milligrams to Ounces formula. oz =. mg * 0.000035274. Show working Show result in exponential format. Dicetel50 Mg 80 Film Tablet , Abbott Laboratuvarları İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti. tarafından üretilmiş Yerli bir ilaçdır. Satış fiyatı 131.37 TL olup Normal Reçetelidi NrElIg. Genel tavsiyeGebelik Kategorisi CÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü KontrasepsiyonHerhangi bir veri dönemiPinaveryum bromürün gebe kadınlarda kullanılmasına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, hamilelik ve/veya embriyonal/fetus gelişimi ve/veya parturisyon ve/veya post-natal gelişim üzerindeki etkiler açısından yeterli değildir. İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. DİCETEL, mutlaka gerekli olmadığı sürece, gebelik sırasında bromür varlığı dikkate alınmalıdır. Gebeliğin sonunda pinaveryum bromürün uygulanması, yeni doğanı nörolojik açıdan etkileyebilir hipotoni, sedasyon.Laktasyon dönemiDİCETEL’in insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesine ilişkin veriler yetersizdir. Fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/ toksikolojik veriler DİCETEL’in anne sütüne geçtiğini işaret etmektedir ve bu açıdan, anne sütü ile beslenen çocuklarda söz konusu risk göz ardı edilmemelidir. Bu nedenle DİCETEL, emziren annelerde yeteneği /Fertilite DICETEL araç ve makine kullanımına etkileri DICETEL ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun. Araç ve makine kullanımına dairDICETEL etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir. Sindirim Sistemi ve Metabolizma - Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar - Bağırsak Hastalıkları - Diğer - PinaveryumDicetel 50 mg 40 Tablet EndikasyonlarıDicetel bağırsak ile ilgili hastalıklarında kullanılan bir ilaçtır. Dicetel spatik kolon, mukuslu kolitis, irritabl kolon sendromu ve bunların sonuçları, spazm, karın ağrısı, fonksiyonel gastrointestinal rahatsızlıklarda 50 mg 40 Tablet Yan Etkileri Pinaveryum Bromür etken maddeli Dicetel'in yan etkileri nadir görülür. Dicetel yan etkileri; Ağız kuruluğu ve konstipasyonu, gastrik rahatsızlıklar ve de çok nadir olarak minör sindirim rahatsızlıkları görülebilir. Aslen hastalıkla ilgili olan bu durumların çoğu vakalarda Dicetel ile ilgisi olmadığı Fiyatı Dicetel 50 mg 40 Tablet, ilaç fiyatı Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM TİTCK tarafından tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 115,62 TL dir. Abbott İlaç firması tarafından satışa sunulan 8699820090395 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Orijinal ilaç sınıfındadır. Dicetel 50 mg 40 Tablet ilacının Kategorisi Sindirim Sistemi ve Metabolizma - Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar - Bağırsak Hastalıkları - Diğer - Pinaveryum Dicetel 50 mg 40 Tablet Uyarılar ilaç tr uyarısı Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Dicetel kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz. Sindirim Sistemi ve Metabolizma » Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar » Bağırsak Hastalıkları » Diğer » PinaveryumKISA URUNBILGISILGISI DİCETEL 50 mg film VE KANTİTATIF BİLEŞİM Etkin madde Pinaveryum bromür.....................50 mgYardımcı maddeler Her tablette; 18,15 mg laktoz monohidrat bulunmaktadır. Yardımcı maddeler için FORM Film kaplı tablet Oral kullanım için, turuncu renkli, film kaplı bikonveks tabletler ÖZELLIKLER endikasyonlar •Fonksiyonel bağırsak rahatsızlıklarına bağlı ağrı, geçiş bozuklukları ve bağırsak rahatsızlığının semptomatik tedavisi, •Safra kanalının fonksiyonel rahatsızlıklarına bağlı ağrının semptomatik tedavisi, •Baryum lavmanı ve uygulama şekli Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinlerde •DİCETEL'in önerilen dozu günde 3 kez alınan 1 tablet şeklindedir. •Gerektiğinde doz günde iki kez 2 tablete kadar artırılabilir. Maksimum 6 tablete kadar çıkarılabilir. •Baryum lavmanı için kullanıldığı durumlarda doz, tetkikten 3 gün önce başlanmak şartı ile günde iki kez 2 şekli Tabletler, pinaveryumun özofageal mukoza ile temasının önlenmesi için özofageal lezyon riski, bkz. Bölüm yemek ortasında bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Tabletler çiğnenmemeli veya popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği DİCETEL'in böbrek yetmezliği olan hastalardaki güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir. DİCETEL'in bu hasta grubunda kullanımına ilişkin özel bir veri yetmezliği DİCETEL'in karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenlilik ve etkililiği incelenmemiştir. DİCETEL'in bu hasta grubunda kullanımına ilişkin özel bir veri popülasyon DİCETEL'in çocuklardaki kullanımının etkililiği ve güvenliliği yeterli derecede gösterilmemiştir ve deneyim sınırlıdır bkz. Bölüm Mevcut veriler bölüm tanımlanmıştır, fakat pozolojiye ilişkin tavsiye popülasyon Doz yetişkinlerde olduğu Pinaveryum bromür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir bkz. bölüm kullanım uyarıları ve önlemleri •Özofageal lezyon riskinden dolayı, uygulama şekline yönelik talimatlar dikkatle uygulanmalıdır. Önceden özofageal lezyon ve/veya hiatus hernisi görülen hastalar DİCETEL'in doğru şekilde uygulanmasına özellikle dikkat etmelidir. •Çocuklardaki güvenliliği ve etkililiğinin yeterli şekilde belirlenmemesi ve deneyimin sınırlı olmasından dolayı DİCETEL'in bu gruptaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir. •DİCETEL laktoz içermektedir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glukoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri Yapılan klinik çalışmalarda pinaveryum bromür ile digitalis preparatlarının, oral anti-diyabetiklerin, insülin, oral antikoagülan ve heparinin arasında bir etkileşim olmadığı gösterilmiştir. Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. İlaç miktar tayini için yapılan laboratuvar testlerinde herhangi bir etkileşim popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması popülasyon Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik Kategorisi CÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü Kontrasepsiyon Herhangi bir veri dönemi Pinaveryum bromürün gebe kadınlarda kullanılmasına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, hamilelik ve/veya embriyonal/fetus gelişimi ve/veya parturisyon ve/veya post-natal gelişim üzerindeki etkiler açısından yeterli değildir. İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. DİCETEL, mutlaka gerekli olmadığı sürece, gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Ayrıca bromür varlığı dikkate alınmalıdır. Gebeliğin sonunda pinaveryum bromürün uygulanması, yeni doğanı nörolojik açıdan etkileyebilir hipotoni, sedasyon.Laktasyon dönemi DİCETEL'in insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesine ilişkin veriler yetersizdir. Fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/ toksikolojik veriler DİCETEL'in anne sütüne geçtiğini işaret etmektedir ve bu açıdan, anne sütü ile beslenen çocuklarda söz konusu risk göz ardı edilmemelidir. Bu nedenle DİCETEL, emziren annelerde yeteneği /Fertilite Üreme yetenegi/fertilite üzerine etkisi ve makine kullanımı üzerindeki etkiler Pinaveryum bromürün araç ve makina kullanımı üzerine etkileri ile ilgili herhangi bir çalışma etkiler Advers olaylar aşağıdaki sıralamaya göre belirtilmiştir Çok Yaygın >1/10, Yaygın >1/100, 1/1,000, 1/10,000, <1/1,000, Çok Seyrek <1/10,000, bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıda belirtilen istenmeyen etkiler pazarlama sonrası kullanım esnasında spontan olarak bildirilmiştir. Mevcut verilerden kesin bir sıklık tahmin edilememektedir bilinmemektedir.Bağışılık sistemi hastalıkları Bilinmiyor Aşırı duyarlılıkGastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor Gastrointestinal rahatsızlıklar gözlenmiştir, örn. karın ağrısı, diyare, bulantı, kusma, disfaji. Tavsiye edildiği şekilde uygulanmadığında özofageal lezyon oluşabilir bkz. Bölüm ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor Deri rahatsızlıkları gözlenmiştir, örn. döküntü, kaşıntı, ürtiker ve deri üzerinde Doz aşımı ve tedavisi Doz aşımı durumunda flatulans ve diyare gibi gastrointestinal şikayetler meydana gelebilir. Spesifik antidot bilinmemektedir, semptomatik tedavi FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER özellikleri Farmakoterapötik grubu Fonksiyonel Bağırsak Bozuklarında Kullanılan Diğer İlaçlar ATC Kodu A03AX04 Pinaveryum bromür, gastrointestinal kanal üzerine selektif olarak etki yapan antispazmodik bir maddedir. Kalsiyum antogonistidir, bu şekilde kalsiyumun intestinal düz kas hücrelerine girişini engeller. Hayvan çalışmalarında, duyarlı afferent yollarının stimulasyonuna bağlı etkileri doğrudan veya dolaylı yollardan azalttığı görülmüştür. DİCETEL'in antikolinerjik tipte etkileri yoktur. Kardiyovasküler sistem üzerinde de herhangi bir etkisi söz konusu popülasyon Farmakodinamik ve etkililik çalışmaları başlıca yetişkinlerde yapılmıştır. Açık, başlangıç kontrollü bir klinik çalışmada, 7-15 gün boyunca günlük 100-150 mg doz alan 5 ila 15 yaşındaki 29 çocukta etkililik ve güvenlilik değerlendirilmiştir. Güvenlilik ve tolerabilitenin iyi olduğu gösterilmiştir. Etkililik yalnızca, organik lezyon veya önceki patolojik semptomatoloji ile ilişkili abdominal ağrı çeken hasta grubunda N=17 analiz edilmiştir. Genel klinik yanıtlar, 9 hastada %53 iyi, 6 hastada %35 kısmi ve 2 hastada %12 önemsiz olarak özellikler Genel özellikler Emilim Oral uygulamadan sonra, pinaveryum bromür, bir saat içinde pik plazma konsantrasyonuna ulaşarak hızlıca Plazma proteinlerine yüksek oranda %95-97 Büyük ölçüde karaciğer yoluyla metabolize olur ve karaciğer yoluyla elimine Atılımı büyük ölçüde karaciğer yoluyla gerçekleşir. Eliminasyon yarılanma ömrü saattir. Oral formülasyon için mutlak biyoyararlanımı çok düşüktür < %1. Ana atılım yolu Klinik öncesi güvenlilik verileri Toksisite Pinaveryum bromürün oral uygulamayı takip eden toksisitesi düşüktür. Toksisite belirtileri çoğunlukla, genel toksisite belirtileri, gastrointestinal semptomlar ve CNS semptomları ile karsinojenik potensiyel, teratojenisite Pinaveryum bromür, genotoksik veya karsinojenik özellikler göstermemiştir. Maksimum tavsiye edilen klinik dozun 2 katı dozlarda pinaveryumun teratojenik potansiyeli toksisitesi Maksimum tavsiye edilen klinik dozun 2 katı dozlarda pinaveryum bromür hamilelik olasılığını azaltmıştır, ancak pre veya post natal gelişim üzerinde bağlantılı etkisi bulunmamaktadır. Pinaveryum bromürün plasenta ile taşınması ve süte geçişi FARMASÖTİK ÖZELLİKLER Yardımcı maddelerin listesiÇekirdek Mikrokristalin Selüloz PH 102 Modifiye Laktoz Monohidrat Modifiye Mısır Nişastası Talk Aerosil 200 Magnezyum Stearat KaplamaEudragit E 100 Talk Polietilen Glikol 6000 Sepispers K Veri ömrü 24 yönelik özel tedbirler 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında niteliği ve içeriği 40 tabletlik PVC/PVDC/Al folyo blister ambalajda, kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha SAHİBİ Abbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Saray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No2, Kelif Plaza, Kat 12-20, 34768 Ümraniye -İstanbul Tel 0216 636 03 00 Faks 0216 425 09 NUMARASI 219/ RUHSAT TARİHİRUHSAT YENİLEME TARİHİ İlk ruhsat tarihi Ruhsat yenileme tarihi YENİLENME TARİHİ yan etkiler nelerdir ?Tüm ilaçlar gibi DICETEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler biri olursa, DİCETEL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz•Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme gibi ilaca karşı alerjik aşırı duyarlılık reaksiyonlar1• Kızarıklık, döküntü, kaşıntı veya ürtiker gibi deri rahatsızlıkları Bunlann hepsi çok ciddi yan bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DİCETEL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmamza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz• Yutma zorluğu, hasta olma ya da hissetme hali, kann-mide ağnsı, diyare gibi yemek borusu, mide veya bağırsak hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale yan etkiler çok seyrek etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi TÜFAMne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir. DICETEL KullananlarBu ilacın diğer doz ve formları DICETEL 50 mg 80 film tablet DICETEL 50 mg 40 film tablet DICETEL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri DICETEL 50 mg 80 film tablet için geçerlidir. DICETEL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı DICETEL formları Eşdeğer İlaçlar DICETEL 50 mg 80 film tablet DICETEL 50 mg 40 film tablet DICETEL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine DICETEL muadilleri

dicetel 50 mg kilo aldırırmı